Viajar con alguien que tiene Lupus

Viajo con alguien que tiene Lupus durante 10 días en Benelux y París. ¿Algún consejo útil para hacer el viaje más manejable? Tratando de obtener diferentes perspectivas ...

Creo que si nos dijiste un poco sobre lo que esto significa, podríamos ayudarte. Muchos de nosotros no tenemos idea de lo que implica Lupus. ¿Está hablando de viajar con los medicamentos, el tiempo de inactividad, no ser capaz de caminar, la necesidad de ir a los hospitales o los médicos, o cualquier otra necesidad específica o actividades?

Hola jace

Aquí hay información general de la Fundación Lupus - podría ser un buen lugar para comenzar:

Fundación Lupus

Mejor, Sharon

Jace - También tengo Lupus, y dependiendo del grado de la enfermedad y la época del año que usted está viajando usted puede hacer algunos cambios para hacerlo más fácil.

Para mí, Lupus significa inflamación de las articulaciones y sensibilidad al sol. Por lo tanto, me aseguro de tener un montón de Advil cada vez que anticipate un montón de caminar. Camino alrededor de 3 millas todos los días, por lo que mantiene las articulaciones bastante en buena forma para mí. Así que mucho dependerá de lo que sus amigos punto de partida en cuanto a problemas con la movilidad. A veces de pie durante largos períodos de tiempo es diffifult, por lo que es mejor visitar los lugares más largos de la línea temprano en la mañana, donde la espera es más corto. Tomar un buen descanso, ya sea por recorrer a través de un autobús o barco durante unas horas es un regalo de bienvenida.

Si vas en el verano, recorriendo por la mañana temprano y más tarde en el día - en ambas ocasiones cuando el sol no está sonando es mejor. Me las arreglé para ir en vacaciones de playa con mi familia de amor del sol y pasar un buen rato bajo mi sombrilla. No es tanto la quemadura solar - sólo el sol en sí. Así que la protección solar no hace mucho. Una gran cantidad de los medicamentos que tomo me hacen estallar en una erupción terrible cuando se expone a la luz solar directa durante demasiado tiempo.

Si usted tiene preguntas más específicas que estaría encantado de responder.

Hay muchos degress de lupus, y necesitaríamos saber cuáles son algunas de las dificultades de sus amigos antes de realmente ayudar. Te he dicho lo que son las mías y cómo las manejo.

Los dos aspectos del lupus más probable que afecten a un viajero son el dolor en las articulaciones y la sensibilidad al sol (menos de una preocupación por los destinos que eligió). Sin embargo, debido a la gravedad y la distribución de los síntomas son únicos para cada paciente, que ayudaría a ser conscientes de las limitaciones de sus compañeros de viaje, en su caso. Mientras su amigo sea saludable, las posibilidades de una hospitalización de emergencia son bajas.

EDIT: Y ahora veo que Chris me ha ganado y me ha dado una excelente información.